职位描述
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职位描述
1、检查现场受控文件,审核批记录,完成SOP规定的每日检查,并填写检查记录;
2、熟悉各类验证法规及指南; 掌握验证风险评估、方案编写、验证实施及效果确认要点;
3、协助对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理;
4、熟悉质量保证体系,保证质量信息的传递、反馈通畅、处理及时。
任职要求
1、生物,药学,自动化,机械,材料等相关专业大专以上学历;
2、具有从事医疗器械质量保证工作2年以上的工作经验;
3、有较强的沟通能力和沟通技巧,具有较强的说服力和影响力。
1、检查现场受控文件,审核批记录,完成SOP规定的每日检查,并填写检查记录;
2、熟悉各类验证法规及指南; 掌握验证风险评估、方案编写、验证实施及效果确认要点;
3、协助对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理;
4、熟悉质量保证体系,保证质量信息的传递、反馈通畅、处理及时。
任职要求
1、生物,药学,自动化,机械,材料等相关专业大专以上学历;
2、具有从事医疗器械质量保证工作2年以上的工作经验;
3、有较强的沟通能力和沟通技巧,具有较强的说服力和影响力。
工作地点
地址:杭州萧山区浙江省杭州市萧山区萧山科技城钱农一路2号金帝·新道蓝谷12号楼
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职位发布者
瞿小姐HR
武汉致众科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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