职位描述
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岗位职责
1.参与编写具体项目的验证方案 ;
2.参与验证现场实施,并编写验证报告 ;
3.验证项目的进展汇报 ;
4.项目实施过程中,与客户保持良好关系,维护公司形象 ;
5.定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ;
6.为其他同事提供验证相关的培训。
任职要求
1.从事制药行业QA验证工作3年以上,有欧美GMP项目经验的优先;
2.熟悉常用检测仪器(光度计、风量罩、悬浮粒子计数器,照度仪、声级计等)的原理,并能熟练操作;
3.熟悉并负责开展或参与过洁净室、空调系统、BMS、EMS、洁净管道的验证;
4.熟悉中国2010版GMP及其指南;
5.熟悉欧美相关GMP和指南,如ICH指南;
6.适应出差;
包住,提供出差补助,入职即购五险一金。大公司,大平台。
1.参与编写具体项目的验证方案 ;
2.参与验证现场实施,并编写验证报告 ;
3.验证项目的进展汇报 ;
4.项目实施过程中,与客户保持良好关系,维护公司形象 ;
5.定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ;
6.为其他同事提供验证相关的培训。
任职要求
1.从事制药行业QA验证工作3年以上,有欧美GMP项目经验的优先;
2.熟悉常用检测仪器(光度计、风量罩、悬浮粒子计数器,照度仪、声级计等)的原理,并能熟练操作;
3.熟悉并负责开展或参与过洁净室、空调系统、BMS、EMS、洁净管道的验证;
4.熟悉中国2010版GMP及其指南;
5.熟悉欧美相关GMP和指南,如ICH指南;
6.适应出差;
包住,提供出差补助,入职即购五险一金。大公司,大平台。
工作地点
地址:娄底双峰县楚天科技
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职位发布者
辛女士HR
楚天科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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1000人以上
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公司性质未知
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湖南长沙宁乡经开区楚天科技工业园
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