职位描述
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【职责】
1. 按照既定程序和cGMP标准执行所有流程
2. 支持计划、实施、激励、共同监督和跟踪研究文件的活动
3. 负责日常处理配送过程中出现的异常问题,并对出货单进行日常监督,确保临床试验材料的供应符合cGMP标准。
4. 完成相关工作领域的定期报告(根据管理层或客户的要求)
5. 更新联系人列表,更新检查表,按要求生成和编写报告。
6. 协调和沟通所有相关活动,包括内部和外部,以确保所有日常订单请求顺利及时地处理。
7. 分析日常异常问题,改善内部端到端业务流程,包括短期和长期。
8. 收集来自现场的所有反馈,进行分析和总结,以改善我们的服务,提高客户满意度。
9. 主管交办的其他工作。
1. 按照既定程序和cGMP标准执行所有流程
2. 支持计划、实施、激励、共同监督和跟踪研究文件的活动
3. 负责日常处理配送过程中出现的异常问题,并对出货单进行日常监督,确保临床试验材料的供应符合cGMP标准。
4. 完成相关工作领域的定期报告(根据管理层或客户的要求)
5. 更新联系人列表,更新检查表,按要求生成和编写报告。
6. 协调和沟通所有相关活动,包括内部和外部,以确保所有日常订单请求顺利及时地处理。
7. 分析日常异常问题,改善内部端到端业务流程,包括短期和长期。
8. 收集来自现场的所有反馈,进行分析和总结,以改善我们的服务,提高客户满意度。
9. 主管交办的其他工作。
【职位要求】
学历:大专以上学历,化工或医药相关专业。
•工作年限:3年。相关工作经验。有客户服务经验者优先
•知识:对物流管理有较高的理解和把握。有供应链或仓库操作经验者优先。
•能力:良好的沟通协调能力。良好的英语读写能力。
工作地点
地址:苏州吴中区辉士尔医药技术苏州有限公司
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职位发布者
张丹妮HR
科锐尔人力资源服务(苏州)有限公司
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专业服务
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1000人以上
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国内上市公司
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