1、负责介入医疗器械产品生产转移。
2、按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》要求，负责工艺相关文件（工艺确认/验证，工艺流程图，作业指导书，流转卡等）的编制，工装设计；装配、检验和测试工装夹具的设计及联系外加工、组装和调试。
3、负责工艺路线的安排和制造流程的优化，成本统计和分析。
4、协助公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作，制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准。
5、能够不断钻研提高生产效率，并配合进行新产品试制，以及相关资料的整理和总结。

任职要求：

1、本科及以上学历，机械模具类相关专业，具有两年以上产品工艺开发经验。
2、熟悉机械制造过程的工艺规范，有工装设计经验、非标准零件独立设计能力，能独立解决产品使用问题，并能协助处理生产过程中的技术问题。
3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力。
4、较强的独立工作的能力，具备团队协作精神。
5、优先考虑有医疗器械产品工艺开发经验者。