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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 负责医疗器械产品的CE技术文档及海外注册资料的编写、申报、发补资料的整改、更新和维护；
2. 收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规；
3. 根据销售对接的国外客户的要求准备产品的注册文件，及时掌握注册申请程序，跟踪注册进程，保证各个环节的顺利进行；
4. 翻译、编辑相关注册文件；
5. 完成上级领导交办的其他事务。
任职要求：
1. 医学、药学或生物相关专业；
2. 英语四级及以上，可以自主查阅海外文献；
3. 有较强的自主学习能力及抗压力；
4. 有ISO13485或CE认证经验者优先。
1. 负责医疗器械产品的CE技术文档及海外注册资料的编写、申报、发补资料的整改、更新和维护；
2. 收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规；
3. 根据销售对接的国外客户的要求准备产品的注册文件，及时掌握注册申请程序，跟踪注册进程，保证各个环节的顺利进行；
4. 翻译、编辑相关注册文件；
5. 完成上级领导交办的其他事务。
任职要求：
1. 医学、药学或生物相关专业；
2. 英语四级及以上，可以自主查阅海外文献；
3. 有较强的自主学习能力及抗压力；
4. 有ISO13485或CE认证经验者优先。
注：联系我时，请说是在杭州人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州余杭区杭州市余杭区红丰路650号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨会/HRHR
浙江创想医学科技有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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公司性质未知
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余杭经济技术开发区新颜路22号301b浙江省生物医药孵化器
