温州
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、临床试验中心机构筛选，评估反馈可行性；
2、协助修订研究者手册和或临床试验方案、知情同意书、病例报告表等相关临床文件；
4、负责项目的启动：项目立项、临管会、伦理会、合同签署等；
5、组织研究者（方案讨论会）会议；
6、负责临床项目与伦理委员会和临床试验机构沟通；
7、协助筛选入组，SDV，核查ICFs、病历资料、SAE及研究者文件夹等；
7、负责汇总整理项目数据资料；
7、完成上级交办的其它工作。
任职要求：
1、临床医学或医药学相关专业；
2、有1年以上临床研究经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及 GCP 等相关法规；
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
注：联系我时，请说是在杭州人才网上看到的。
工作地点
地址：温州鹿城区南浦路上吕浦锦园5幢
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
Jaim..HR
杭州爱达康医药有限公司
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