职位描述
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岗位职责:1.熟悉医疗器械登记注册法律法规,收集登记资料,撰写登记卷宗;2.医疗器械资料查询、分析、汇总和撰写调研报告;3.拜访医疗器械生产商,调查生产企业的需求,进行差异化分析;4.与实验室沟通委托试验进展,汇总试验进度,向委托方汇报试验进度,反馈试验过程中遇到的问题,反馈委托方提出的问题;5.签订委托合同,跟踪试验款项进账情况。任职要求:硕士研究生(医学专业、临床专业、药物分析专业、医学分子生物学专业等),英语四级以上(或者雅思6.5分以上),工作年限2~3年,具有安评实验室工作经验优先,有过医疗器械登记注册经验优先。
职能类别:医疗器械市场推广
工作地点
地址:南通海门区南通-海门市
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职位发布者
HR
沈化测试技术(南通)有限公司
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检验·检测·认证
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200-499人
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国有企业
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临江大道188号