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职位描述
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1、负责监控每日制造过程的质量目标达成情况，并组织协调制造支持团队制定改善计划并督促执行；2、负责现场质量问题的分析和处理。3、 负责质量记录的设计和管理及SPC的统计分析。4、 培训、指导和检查现场检验员的工作；5、参与体系质量审核，监督纠正和预防措施的落实。6、 负责过程质量审核工作，工艺纪律检查，协调过程审核整改措施的落实和整改措施的评价。7、参与纠正和预防措施的制订，负责对措施的落实情况进行评价。8、实施班组质量考评和现场检验员的考评。9、 领导安排的其他工作。要求：专科及以上学历，有质量相关工作经验2年以上优先医疗器械行业优先也可应届生培养
注：联系我时，请说是在杭州人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州杭州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江创想医学科技有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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公司性质未知
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余杭经济技术开发区新颜路22号301b浙江省生物医药孵化器
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