职位描述
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1.承担多肽类药物申报中的方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和相关资料的编2.熟悉药物研究指导原则和药物研发流程任职要求:1.药学、药物分析、分析化学相关专业,研究生及以上学历2.1年以上药物分析相关经验,熟悉原料药的质量研究工作,参与过原料注册申报项目(有多肽药物质量研究经验者优先);3.熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养(有安捷伦1260仪器及OpenLab 2.x网络版使用经验者优先)
工作地点
地址:杭州杭州
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职位发布者
HR
浙江湃肽生物有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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杭州市下沙街道福成路29号