经验不限
学历不限
2024-04-19 04:41:56
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、熟知医疗器械注册流程
2、负责组织编写、修改产品注册标准；负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；
3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5、负责对上交文件资料的保管工作等
注：联系我时，请说是在杭州人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州市心北路868号萧山农业大厦1幢17层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
陈小姐HR
浙江中天企业管理股份有限公司
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计算机软件
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100-199人
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私营·民营企业
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市心北路868号萧山农业大厦1幢17层
