杭州
经验不限
本科
2024-04-07 00:49:51
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
职责描述：
根据药物产品研发和质量信息，编写原料药或制剂产品注册文件；
根据注册流程和要求，组织资料，向国内或国外药监部门和客户提交产品申报文件；
翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
任职要求：
1、本科及以上学历，英语四级以上；
2、药学、制剂、制药工程及相关专业；
3、定居石家庄者优先；
4、工作态度端正、积极，工作踏实、认真，爱学习、有耐心；
5、有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先，欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入；
6、英文读写能力良好，经培训后能顺利进行英文资料的阅读及翻译和英文注册文件写作；
7、性格开朗，有良好的沟通和团队工作能力，能够快速学习和接受新工作挑战。
上班时间：周一至周五上班，周六周日休息。
职责描述：
根据药物产品研发和质量信息，编写原料药或制剂产品注册文件；
根据注册流程和要求，组织资料，向国内或国外药监部门和客户提交产品申报文件；
翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
任职要求：
1、本科及以上学历，英语四级以上；
2、药学、制剂、制药工程及相关专业；
3、定居石家庄者优先；
4、工作态度端正、积极，工作踏实、认真，爱学习、有耐心；
5、有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先，欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入；
6、英文读写能力良好，经培训后能顺利进行英文资料的阅读及翻译和英文注册文件写作；
7、性格开朗，有良好的沟通和团队工作能力，能够快速学习和接受新工作挑战。
上班时间：周一至周五上班，周六周日休息。
注：联系我时，请说是在杭州人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州滨江区石家庄
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
