2年以上
大专
2024-04-12 17:43:12
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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；
2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3，核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性；
4，及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合gcp和sop规范；
5，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业，大专及以上学历；
2、有良好的计划协调能力和团队协作精神；
3、沟通能力良好，吃苦耐劳，能适应出差的工作性质；
4、有临床监查员经验及gcp证书者优先考虑。
岗位职责：
1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；
2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3，核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性；
4，及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合gcp和sop规范；
5，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业，大专及以上学历；
2、有良好的计划协调能力和团队协作精神；
3、沟通能力良好，吃苦耐劳，能适应出差的工作性质；
4、有临床监查员经验及gcp证书者优先考虑。
注：联系我时，请说是在杭州人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州余杭区杭州-仓前
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江珂蕾佳生物科技有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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公司性质未知
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文一西路1288号海创科技中心
